UPLC/MS-MS Q-Sight Triple Quadrupole


Système UPLC : QSight LX50 (Perkin)
Détecteur MS-MS : QSight Triple Quadrupole (Perkin)
Modes ionisation : ESI négatif et positif ; APCI négatif et positif
Injecteur : Passeur automatique thermostaté de 100 places
Colonnes : UPLC Brownlee Hres C18 (100mm x 21mm ; 1,9µm) 
& Hypercarb (100mm x 3mm ; 5µm) & Quasar (100mm x 2,1mm ; 2,6µm)
Gamme de masse : 50 - 1 500 m/z
Précision en masse : ≤ 0.1 g/mol
Limite de détection : De l'ordre du ppt 

PERKIN ELMER ALTUS A30 – AXION 2 TOF
Triple quadrupôle



Principe

L’injection en chromatographie liquide va permettre la séparation des molécules avant leur détection par le spectromètre de Masse (MS). L’aire des pics chromatographiques pour chaque composé sera proportionnelle à sa teneur dans l’échantillon analysé.

Le Triple Quadrupôle permet une analyse quantitative de tous les composés organiques et semi-volatils. Il offre la possibilité de fragmenter les molécules et donc différents modes analytiques spécifiques et complémentaires :

  • Un balayage complet des ions permet de scanner chaque m/z d’une gamme de masse sélectionnée
  • Un balayage des ions après fragmentation nous permet d’identifier une substance inconnue dans un mélange complexe
  • Le mode MRM (Multiple Reaction Monitoring) plus sensible et plus sélectif nous permet de quantifier simultanément de nombreux composés grâce au suivi de transitions spécifiques. 

Avantages

  • Gain de temps grâce à l’analyse simultanée de composés
  • Analyse sélective et sensible avec le mode MRM


Inconvénients 

Pas de screening qualitatif possible avec un triple quadripôle, uniquement analyse de composés "cibles".

Seules les molécules présentant des hétéroatomes sont détectables (les composés de la famille des aliphatiques et aromatiques simples ne sont pas détectés)


Exemple d'application

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Nos moyens analytiques

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